Скріншот із фрагменту відеоновин DW.

Туреччина приєдналася до переліку країн, які розробляють власну вакцину проти COVID-19 у листопаді 2020 року. У грудні 2021 року президент Реджеп Тайіп Ердоган схвалив Турковак для екстреного використання в якості бустерної вакцини. Медичні працівники почали робити щеплення цією вакциною попри відсутність загальнодоступних даних з її випробувань на третьому етапі, і деякі експерти зауважують [тур], що ще завчасно коментувати її ефективність.

Тим часом, кількість нових інфікованих пацієнтів протягом останніх тижнів в країні різко зросла [тур] через новий варіант Omicron, досягнувши 65 000 станом на 11 січня. Наразі в країні зроблено понад 130 мільйонів щеплень для першої, другої та третьої доз, згідно із офіційною статистикою. Близько 80 відсотків населення країни отримали щонайменше дві дози вакцини. Чинний уряд сподівається [анг], що національна вакцина допоможе підвищити довіру до вакцинації [анг] і стимулюватиме більше людей робити щеплення.

Національна вакцина Turkovac була розроблена Університетом Ерджієс, Міністерством охорони здоров'я та Управлінням інститутів охорони здоров'я Туреччини. Перший етап випробувань розпочався у листопаді 2020 року. На той момент випробування проводили на 44 добровольцях. Етапи 2 та 3 були проведені у лютому 2021 р. та червні 2021 р. відповідно. Спочатку вакцина була відома під назвою ERUCOV-VAC, але президент Ердоган перейменував [тур] її в Turkovac у червні 2021 року. До того, як національна вакцина була повністю розроблена, Туреччина робила щеплення вакцинами Sinovac і Pfizer-BioNTech. Як інформує Bloomberg [анг], «Turkovac використовує інактивовані віруси для підвищення імунітету, а не технологію інформаційної РНК, яка є основою щеплень, зроблених Pfizer [анг]-BioNTech SE та Moderna Inc. [анг]».

Але поспішне впровадження турецької вакцини викликало питання щодо її надійності.

Робоча група COVID при Турецькій медичній асоціації опублікувала заяву, в якій зазначається [тур]: «Заяви міністерства про те, що вакцина вважається безпечною та ефективною за відсутності опублікованих результатів наукових досліджень та обговорень у науковому середовищі, на жаль, посилять існуючі вагання щодо вакцини». В Асоціації підкреслили [анг], що національну вакцину варто схвалювати лише для екстреного використання, поки не будуть завершені ретельні дослідження та їх результати не будуть оприлюднені. Міністерство охорони здоров'я закликали поділитися результатами випробувань із громадськістю, щоб уникнути зростання антивакцинаторських настроїв.

Шебнем Корур Фінджанджі, голова Турецької медичної асоціації, закликала владу поділитися даними про третій етап випробувань в інтерв'ю [тур] новинному веб-сайту Diken. «Тоді ми можемо зрозуміти, як вакцина отримала дозвіл на екстрене використання. Оскільки, на базі інформації, якою ми володіємо на даний момент, вакцина виглядає непридатною для екстреного використання».

На веб-сайті Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) зазначається, що турецька вакцина перебуває [анг] на другому етапі випробувань.

Застереження Фінджанджі були оприлюднені [тур] після запевнень професора Атеша Кара, директора Турецького інституту вакцин і члена наукової ради Міністерства охорони здоров’я з COVID-19, який раніше заявив державному інформаційному агентству [тур], що «відбувається швидкий стрибок рівня антитіл [сформованих національною вакциною] у дослідженнях, де Турковак застосовували як додаткову вакцину».

Член факультету Університету Хаджеттепе Мехмет Джейхан не погоджується. В інтерв'ю [тур] газеті Sozcu Джейхан зазначив [тур], що робити висновки на основі антитіл і за відсутності даних дослідження на третьому етапі безглуздо. «Тут на карту поставлено здоров’я людини. Без будь-яких достатніх даних я не можу сказати «використовуйте цю вакцину або робіть це замість того». Я повинен побачити результати випробувань фази 3 і так званий «стрибкоподібний рівень антитіл», перш ніж робити будь-яку оцінку».

Незважаючи на критику, міністр охорони здоров’я Фахреттін Коджа разом з іншими членами наукової ради Міністерства охорони здоров’я зробили бустерне щеплення Турковаком в прямому ефірі під час прес-конференції 29 грудня 2021 року.

Bilim Kurulu Üyelerimizle beraber hatırlatma dozlarımızı TURKOVAC aşımız ile oluyoruz.

📍Ankara Şehir Hastanesi https://t.co/D8BFSQnoC7

— Dr. Fahrettin Koca (@drfahrettinkoca) December 29, 2021

Разом з членами Наукового комітету ми ревакцинуємось Турковаком.

У той же час, після останнього засідання наукової ради МОЗ щодо COVID-19 5 січня, МОЗ скоротив [анг] термін карантину для пацієнтів, інфікованих вірусом, до семи днів. Раніше термін карантину становив 10 днів, але з появою варіанту Delta його збільшили до 14. Заходи також передбачають [тур] дотримання правил соціального дистанціювання, носіння масок, скорочення часу перебування в приміщенні, а також заклик громадян робити бустерне щеплення. Про подальші обмеження не повідомлялося.